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La mwbqCD56 o mwbgNCAM (mwbwmwcaNeural Cell Adhesion Molecule) è una mwcqglicoproteina transmembrana espressa sulla superficie dei mwcgneuroni, mwcwglia e mwdamuscoli scheletrici. Questa proteina ha un ruolo nel meccanismo di adesione tra le cellule, nella crescita degli mwdqassoni, nella mwdgplasticità sinaptica e nei meccanismi di apprendimento e di memorizzazionecite-ref-1[1].

Questa proteina è utilizzata in mwfaanatomia patologica per riconoscere alcuni mwfqtumori, ma è contenuta normalmente nelle mwfgcellule NK, mwfwcellule T, nei tessuti cerebrali e neuroendocrinicite-ref-0-2-0[2].

• Sottopopolazioni di cellule NK

• Note

• Altri progetti

La glicoproteina CD56 svolge un ruolo importante nella classificazione delle mwhgcellule NK. I mwhwlinfociti NK, infatti, si suddividono in base ai livelli di espressione della proteina: la sottopopolazione maggiormente rappresentata nel mwiasangue periferico (circa il 90%) mostra bassi livelli di espressione di CD56 e viene definita "mwiqCD56dull"; mentre, il restante 10% delle cellule NK del sangue periferico presenta alti livelli di espressione di CD56 e viene a chiamarsi "mwigCD56bright". Le due sottopopolazioni non differenziano solo per il livello di espressione della proteina, ma anche per la presenza di altre molecole, e questo fenomeno comporta alla comparsa di diversità nelle funzioni effettrici, sia in termini di attività citotossica sia di attività immunoregolatoriacite-ref-0-2-1[2].

In particolare, le differenze tra le due sottopopolazioni possono essere riassunte così:

• Le cellule mwkgNK CD56dull esprimono il mwkwrecettore CD16, i recettori KIR e/o NKG2A, specifici recettori per mwlachemochine come CXCR1, CX3CR1 e ChemR23 che sono in grado di reclutare queste cellule NK nei tessuti periferici mwlqinfiammati; sono altamente citotossiche sia verso le mwlgcellule tumorali o infettate da mwlwvirus sia cellule allogenichecite-ref-3[3].

• Le cellule mwnqNK CD56bright non esprimono il recettore CD16 e i recettori KIR; esprimono il recettore NKG2A, specifici recettori per chemochine come CCR7, CD62L e CXCR3 i quali reclutano le CD56bright negli organi linfoidi secondari (mwnglinfonodi e mwnwmilza); sono poco citotossiche nonostante siano in grado di produrre alte quantità di fattori solubili in risposta a citochine proinfiammatorie.cite-ref-4[4]

cite-note-11. ↑ mwqgHeleen H. Van Acker, Anna Capsomidis e Evelien L. Smits, mwqwmwraCD56 in the Immune System: More Than a Marker for Cytotoxicity?, in mwrqFrontiers in Immunology, vol.mwrg 8, 24 luglio 2017, mwrwDOI:mwsa10.3389/fimmu.2017.00892. mwsqURL consultato il 26 giugno 2024.

cite-note-0-22. ↑ mwtwOspedale Pediatrico Bambino Gesù, mwuamwuqSottopopolazioni linfocitarie - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, su mwugospedalebambingesu.it. mwuwURL consultato il 26 giugno 2024.

cite-note-33. ↑ mwvw(mwwamwwqEN) mwwgmwwwAnalysis of the CCR7 surface expression on CD56 dull NK cells upon interaction with either immature or mature DCs, su mwxaresearchgate.net.

cite-note-44. ↑ mwyamwyqIstologia di Monesi, 7ª edizione, pp.mwyg 632-633.

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su CD56